1.暖通空调通过什么部门验收
2.企业风险评估报告分析范本
3.公共场所集中空调通风系统卫生规范简介
4.上海最好的室内除甲醛公司是哪一家？
5.gmp洁净abcd分级标准
一、产品的主要特点：
1、拥有十多项美国专利技术。
2、由于瑞美中央空调稳定性好、可靠性高。因此成为美国军方唯一选用的空调品牌。波音飞机、美国白宫、墨西哥总府也相继选用。?3、瑞美中央空调提供室外新风，无须开窗也能彻底换气。?
4、瑞美中央空调的能效比可高4.40（COP），高效节能。
5、瑞美中央空调的生产工艺中每道工序均进行100%无损检测；?
6、瑞美中央空调采用了有别于其它空调的独特技术，使用寿命可超过30年。
二、选用瑞美中央空调的理由：?选择瑞美就是选择健康
1、环保?瑞美中央空调提供了室外新风，从根本上改变了环境空气质量，防止装潢污染和吸烟对您的危害，无须打开门窗也能彻底换气,从本质上有别于普通空调（普通空调仅仅是“温调器”而已）。
2、节能?瑞美中央空调采用直接蒸发方式，减少了中间媒介，降低了能量损失，制冷（热）速度快，能效比高达4.40（COP），达到设定温度就会自动停机，装有获得美国专利的功率限流器，使机组更节能。单独使用换气通风功能仅需点亮一个灯泡的用电量。
3、长寿?瑞美中央空调为全风系统空调，无水患，也避免了水对空调系统的腐蚀。因为操作方便而无须专人维护。控制简单，可靠性高，坚固耐用，一劳永逸。
4、时尚?瑞美中央空调以其高品质的良好声誉，进入二十一世纪后，在欧美发达国家畅销。在欧美发达国家的热销，标志着领导世界空调行业新潮流，瑞美空调环保、节能、长寿的特点是世界空调业未来的风向标。?
瑞美中央空调进入中国市场几年来，已有数万套产品使用于高档的别墅、办公楼、酒店及娱乐场所。但由于美国Rheem制造公司与美国军方的特殊合作关系，因此Rheem企业对产品的宣传理念是：好的产品不必太张扬，把广告费送给用户吧！?
三、?美国原装进口Rheem（瑞美）全空气系统中央空调是别墅和高端办公场所的最佳选择? ? ?
全空气系统中央空调在北美地区应用广泛，在加拿大、美国别墅及娱乐场所基本都是采用这种系统来制冷供暖。Rheem全空气系统中央空调是真正意义上的四度空调:?(除了解决基本的冷暖、对室内空气的新鲜度、洁净度、湿度都可以自由调节)?。? ?
温度:可通过系统的温控器来自由调节室内理想舒适的温度。? ?
空气新鲜度:系统可把室外的新鲜空气过滤处理后进行室内空气更换,让室内环境更加清新怡人(春秋两季可单独开启换气新风而不开空调，可以一年四季不开窗户以避免蚊蝇进入室内)?。?
空气湿度:中央加湿系统与空气系统有机地结合(利用中央加湿器调节室内湿度，从此不会再因空气干燥而出现静电、皮肤干燥、口腔不适等状况)?。? ?
空气洁净度:空气净化系统(可除去花粉、烟气、灰尘等细小杂质,让您的室内更加洁净健康和舒适)。? ?
Rheem全空气系统中央空调主要由设备部分和风道部分组成。设备部分为室内外机各一台机组，一个主温控器。风道部分包括送风管、回风管、风口、新风管。运行时，由部分新风与部分室内回风混合后的空气在室内机中经过净化和温湿度调节，通过送风管送至各个房间，再由回风管将室内空气集中送到室内机进行处理。整个系统的运行由温控器来自动控制设备的开、停和保持室内恒温。? ? ?
Rheem全空气系统中央空调安装灵活多样，可采用地面送风、天花送风、墙面送风、侧面送风等多种送风方式，为装修设计带来更多的选择，不占空间，装修美观，室内天花无设备和冷煤管，无故障维修维护点。（避免了因传统多联机在天花上走冷媒管串联风机盘管，天花吊顶处藏有设备，长期使用出现噪音、滴水、天花起皮泛黄、霉变散发异味等现象）。Rheem空调采用世界最先进的高效静音涡旋压缩机并采用直接蒸发方式，比分体空调更省电，是别墅、高档公寓住宅、办公楼、娱乐场所的最佳选择。暖通空调通过什么部门验收
炎炎夏季，使用空调降温成为居家必备的消暑方式，很多人恨不得一天24小时呆在空调房里。却不知，夏季严重的室内空气污染正在 蚕食你的健康。由于空气中湿度较大，气压比较低，使室内空气与室外空气的对流相应减少，加之夏季门窗封闭开空调的时间多，越发加重了室内空气污染。而即便是频繁开窗，也难以消除室内空气污染。
中国健康教育协会曾发布报告指出，夏季是一年中的过敏高发时节，室内的空气污染要比户外高出四五倍！海信舒适家X610空净一体空调的诞生，为室内空气污染带来了突破性解决方案。不过，它的净化效果究竟如何？相比专注于净化的空气净化器产品以及市面上的同类空调产品能否带来1＋1＞2的效果？下面，知电实验室带您一探究竟！
12分钟 全屋空气均匀净化
海信舒适家X610空净一体空调的净化效果究竟如何？中国家用电器研究院对海信舒适家X610空净一体空调的净化功能与空气净化器以及行业竞品进行对比测试，在专业实验环境下进行了净化均匀度、净化时间、响应时间及PM2．5净化效率等项目的检测。
中国家用电器研究院80m3实验舱，海信空调测试中
首先是净化时间的测试，此次选用80m3专业试验舱，在试验舱的选择上，80m3更接近于用户真实的客厅环境，试验结果更具有可参考性。试验舱内共有9个采样点，9个采样点代表房间的不同位置。向试验舱内发射污染物，初始浓度高于130ug／m3，开启待测产品的净化功能，用仪器记录当9个采样点的PM2．5都降到50ug／m3时需要多长时间。
（插入中国家电研究院视频：从测试结果可以直观看出，海信舒适家X610空净一体空调在整屋的净化时间上，比空气净化器快了将近一倍，不到12分钟就可以实现全屋空气的均匀净化。而相比具有同样功能的竞品空调，也要快了将近1分钟的时间。这是因为在净化过程中，空调开启了送风和扫风模式，可让洁净的空气发散到更远的地方，更快速地净化全屋空气。另外，海信舒适家X610空净一体空调搭载HEPA双效复合滤网，CADR高达500m3／h，这些都是硬实力的体现。
独特出风设计 净化更均匀
净化均匀度是中国家用电器标准与技术产业联盟在《射流式自动空气净化送风系统》团体标准中提出的重要参数，作为现行国家标准的补充，在性能上更加关注房间中各个位置净化效果的一致性，解决的是全屋净化无角的消费需求，这也必将是未来空气净化产品升级的方向之一。
检测工程师实时记录实验舱内9个点的净化状态和空调运行功率
试验舱内共有9个采样点，9个采样点代表房间的不同位置。试验舱内污染物的初始浓度在130 ug／m3以上，开启待测产品的净化功能，当9个采样点的PM2．5都降到50ug／m3时，记录此时采样点最高浓度和最低浓度的差值，该差值就是产品的净化均匀度，差值越小，说明净化越均匀。
HEPA高效复合滤网 净化能力值得信赖从净化均匀度的测试结果来看，海信舒适家X610空净一体空调的净化均匀度为2．160 ug／m3，相比空气净化器4．779 ug／m3和竞品空调4．108 ug／m3的净化均匀度，海信舒适家X610空净一体空调具有非常明显的优势。这得益于而海信舒适家X610空净一体空调独特的出风设计，斜上方60的送风角度，能够更迅速有效的带动全屋空气循环，使得整屋的净化均匀度比空气净化器及同类产品增强了两倍以上，实现了全屋无角净化。
海信舒适家X610空净一体空调的净化部分采用业内普遍使用的HEPA高效复合滤网解决方案，能高效过滤粉尘、雾霾、PM2．5、烟灰等室内有害物质。此外，对于甲醛及PM 0．3以上的固体颗粒，海信在HEPA高效复合滤网之上结合了一层高精密滤网从而达到专业级净化效果。而竞品空调则采用IFD集尘净化模块，针对家中空气污染问题，哪种净化效果更好呢？
向试验舱释放污染物
我们把两台测试机器分别放置于30m3试验舱内，往试验舱内通入相同一定浓度的PM2．5污染物，开启搅拌风扇搅拌均匀后，关闭搅拌风扇。用测试仪器同时采集空调进风口和出风口的污染物浓度，得出整机PM2．5净化效率。
如此高的净化效率也带来了非常出色的PM2．5去除率，经测试，海信舒适家X610空净一体空调的PM2．5去除率高达99．9％，净化能力既高效又可靠。从测试结果可以看出，海信舒适家X610空净一体空调 95．4％的PM2．5净化效率高于竞品接近3倍的差值，说明颗粒物去除效率方面，HEPA高效复合滤网确实要比IFD集尘净化模块净化效率更高、表现更好。
海信舒适家X610空净一体空调 PM2．5去除率高达99．9％
在净化功能综合对比中，与用户实际使用息息相关的净化时间、净化均匀度、PM2．5净化效率、净化响应时间这四项重点测试项目上，海信舒适家X610空净一体空调凭借优秀的硬件实力及设计力压群雄，超专业水平的表现，证明了海信舒适家X610空净一体空调在净化方面值得信赖。
更懂用户 一台贴心的好空调
在外观设计方面，海信舒适家X610空净一体空调有着沉稳的外观，明朗的操作系统，智能的使用体验。它的外观采用颠覆传统的圆柱型，再加上业内首次采用铝合金压花工艺设计，在客厅中的视觉体验上升到了新的高度，完全摒弃了传统空调的呆板木讷，整体显得大气端庄。
家居环境下的海信舒适家X610空净一体空调
在送风方式方面，两组竖式送风口采用三段竖式左右摆叶，在空间上实现立体式送风，净化器部分斜上方60送风角度，有效快速带动全屋空气循环和净化。 而对于家庭中的怕风者，开启一键防直吹功能，三段式摆叶转为自动闭合状态，摆叶上的仿生多尺寸长圆孔将空调吹出的风打散，使婴儿、孕妇、老人纵享丝滑柔风，真正做到不吹宝宝头、不吹孕妈腰和不吹老人腿的三不吹体验。无论冬季还是夏天，让任何人都能享受海信空调带来的舒适风。
智能净化 多级联动掌控室内空气
作为一台在功能上革新并兼具智能的二合一空调，在家居环境中，海信的智能净化方面是否也能同样表现优秀？空调所搭载的激光传感器能否准确反应家中空气质量状况？
海信舒适家X610空净一体空调搭载了智能大数据空气管家系统，从实验结果来看，当激光传感器快速精准地检测到室内空气污染浓度上升时，同时在APP上给予数值和颜色上的反馈，让用户直观了解家中环境的质量状况。与此同时，根据不同污染浓度及时提高净化功率，过程中可直观感受到风量逐渐变大，而在空气质量回归良好后，则自动降低风机转速。这也验证了搭载激光传感器的海信空调在家居环境下反应迅速并联动应对及时，效果令人满意。
最后，我们来探究海信舒适家X610空净一体空调核心的净化功能，净化模块位于空调整体的最底部，在标有FRESH AIR的下方设有独立的空气净化出风口。海信舒适家X610空净一体空调为何拥有如此优异的净化能力？其实秘密在于HEPA高效复合滤网。
海信舒适家X610空净一体空调拥有两块HEPA高效复合滤网
海信舒适家X610空净一体空调HEPA高效复合滤网周围做了密封处理，加强滤网密封性
相比传统滤网，海信舒适家X610空净一体空调的HEPA高效复合滤网将多层结构合为一层，滤网显得十分厚实、密致。同时上手感觉厚重，实测单片高效复合滤网厚度约为4．19cm。
滤网内层采用改性材料活性炭物理吸附，在增加吸附能力的同时增加了活性炭吸附蜂窝的密度和孔深，从而增加了活性炭的寿命和吸附量，同时延长了滤网的使用时长。
滤网内层的改性材料活性炭
滤网折叠通过四根胶条粘接，在坚固滤网结构的同时令滤网整体更扎实、过滤效果更稳定。此外，单张滤网多达58层折叠。经测量，单层折叠的长度在19cm，宽度为4cm，以此计算展开面积，总共可达0．8米。高效去除PM2．5和甲醛，CADR值分别为500m3／h和100m3／h。
从整体来看，海信舒适家X610空净一体空调HEPA高效复合滤网不仅用料扎实，更是在滤材厚度及活性炭颗粒分布等方面找到了较为合理的平衡点，保证了良好的空气流动性及净化能力。
通过本次测试及体验，我们验证了海信舒适家X610空净一体空调的优秀性能，空调与空气净化功能的结合，也确实显示出1＋1＞2的实力。总体而言，海信舒适家X610空净一体空调颠覆了空调制造的传统思维，重新定义了室内呼吸体验，让用户享受健康环境的同时感受科技带来的高品质，带我们进入空净新时代。
企业风险评估报告分析范本
严格来说：对个体户的话，只要按照甲乙双方合同条例做完工序，甲方可以自行验收！对于大型项目或是企业来说的话：其实，也不需要特别的部门来验收，只是事业单位或是行政单位需要产品各方的依据证明、比如说：产品的合格性，是否符合国家相关条例<包括环保性、节能性、安全性、》等，只是要找些相关的程序罢了！也不需要特定部门验收的！！希望我能解决你的问题、投我一票哦！！
公共场所集中空调通风系统卫生规范简介
企业风险评估是对所收集的风险管理初始信息和企业各项业务管理及其重要业务流程进行的风险评估，企业的风险评估 报告 是什么内容？我整理了企业风险评估报告分享给大家，欢迎阅读！
企业风险评估报告1为进一步深入了解并掌握企业的生产及发展现状，确保生产源头质量安全，找出企业在生产质量管理中存在的薄弱环节和安全隐患，以其加强监管，强化生产质量管理，提高企业质量管理水平，确保生产质量安全。
一、 风险评估的主要目标
通过对生产企业的风险评估，找出企业发展中存在的潜在危险及影响企业生产质量的关键环节，提高对生产企业的监管效能，强化监管人员对主要环节的监督力度，提升生产企业的质量意识和安全意识，促进企业建立完善的质量管理体系，从而确保生产安全监管的科学性、有效性和针对性，提高企业依法组织生产的主动性、自觉性和自律性。
二、风险评估内容
物料管理
1、简述各品种所用原辅料及内包装材料供应商资质、审计情况(如是否进行审计、供应商是否合法等);详述原辅料、内包材的变更是否进行了相关的备案和研究工作;并由企业提供原辅料、内包材的变更的时间的说明。
2、不合格物料处理情况
3、是否有原辅料变更情况，如果有，原辅料变更是否按规定进行
三、工艺用水管理
清洁
消毒
一般区：
一般区总体管理情况： 生产设备运转情况：
QA履职情况： 人员健康体检情况：
灯捡环节人员休息间隔和灯捡废品处理情况： 灭菌环节控制参数及灭菌柜运转情况： 一般区管理，是否存在非生产物品： 物料暂存是否存在污染或交叉污染风险： 一般区进入洁净区物流通道控制情况： 药品原辅料进入洁净区的过程控制情况： 药品外包装材料进入洁净区前的处理情况： 水质在线监测和定期检测情况：
制水系统清洗消 方法 、频次及记录情况： 制水及水的储运过程控制情况： 压缩空气
所有计量衡器、仪器、仪表校验情况： 洁净区：
洁净区消毒使用的消毒剂： 洁净区消毒的周期：
洁净区消毒是否按规定定期进行： 洁净区的温湿度是否与生产品种相适应： 洁净区与非洁净区的压差是否符合规定：
不同级别、功能的洁净区之间的压差是否符合规定： 人员进入洁净区的净化 措施 是否符合规定：
物料进入洁净区的防污染设施是否符合规定： 人流物流通道是否能够有效分开：
洁净区是否采取了有效的人员控制措施，效果如何： 洁净区地面、顶棚、墙壁是否符合规定： 洁净区照明是否符合规定：
洁净区内有否与生活用品等无关的物品：
四、文件管理
1、SOP、SMP订立的合理性;生产环节、质量控制环节是否有章可循
2、文件变更是否有书面的控制程序;发生变更时是否按规程进行;
3、是否有偏差的管理规程，出现偏差时是否按规程进行。
六、验证管理
1、企业今年的验证总计划和验证进行情况说明
2、验证方案
2.1是否按品种进行产品的工艺验证
2.2验证方案的设计是否有可行性
2.3是否按验证方案执行验证过程
3、控制参数验证
3.1验证过程操作程序中使用的重要质量控制参数有无验证数据支持
3.2验证过程设备标准操作规程中使用的重要质量控制参数有无验证数据支持
4、灭菌设备验证
4.1灭菌验证是否定期进行
4.2是否进行微生物挑战实验
4.3最冷点是否确认，重现性如何
4.4装载方式是否经过验证、批准
4.5实际生产装载方式是否与验证一致
4.6验证用感温探头是否经校准，并在校验周期内
5、水系统验证
5.1水系统验证是否定期进行
5.2取样规程订立是否合理
5.3验证过程中是否所有的取样点都能取全
5.4制水系统及管路的清洗消是否按规定周期定期进行
5.4消毒周期、消毒效果、消毒方式是否 经验 证确定
6.空调系统验证
6.1空调净化系统是否定期进行再验证，验证的合理性如何
6.2是否对高校过滤器进行检漏
6.3是否定期清洁，定期更换初效过滤器
6.4是否按规定对中效过滤器进行清洁更换
6.5空调净化系统是否定期维护、保养
6.6局百下风速是否符合规定
6.7空调设备所用的仪表、测试仪器一览表及检定报告
6.8监测操作是否按规程进行
7、工艺验证
7.1是否按规定定期进行产品的工艺验证
7.2工艺中的重要参数是否有验证支持
7.3制剂从配液开始至灌封、灭菌结束的时限是否经过验证确定
7.4实际生产中是否有超过验证时限的，如果有企业是如何处理的?
7.5是否对工艺验证的结果净选统计分析，并根据分析结果作出工艺验证的结论
8、设备?清、洗、消?验证
8.1设备是否按规定定期进行?清、洗、消?验证
8.2清洁剂、消毒剂的选择和使用方法是否经验证确认
8.3消毒周期、消毒方式是否经验证确认
8.4验证过程中使用的验证方法是否合理
8.5取样方法和取样部位是否合理
9、验证结果的确认
9.1各项的验证是否对验证结果进行确认
9.2验证结果是否经数据分析确定
七、生产管理
1.文件记录的管理
1.1生产工艺、岗位操作法、标准操作规程是否根据相关的法规、标准进行修订
1.2批记录是否记录及时、真实、完整、准确，能全面反应生产过程
1.3各种附加记录是否能及时、真实、准确、完整的记录
2.生产管理
2.1是否严格按处方进行投料，
2.2辅料的使用是否合理
2.3是否严格执行工艺
2.4药液用除菌过滤器的使用和管理是否按规定进行
2.5直接接触药液的介质如压缩空气是否经处理
2.6生产过程中使用的软管是否有清洁、消毒的操作规程;并能按规程进行操作
2.7企业是否明确规定哪些情况的半成品和成品可以返工，返工是否经质量部门的批准
2.8各工序是否进行物料平衡和偏差处理
2.9关键生产设备和生产环节是否发生变更，若变更是否履行变更程序
八、质量管理
1.质量部门是否独立于生产部门，并有充足的权利行使职责。
3.1检验所用的试剂、试药、标准品等是否与生产的品种相适应
3.2检验所用的试剂、试药、标准品、等储存与保管是否符合规定、是否在使用期内
3.3检验规程是否根据《2010版药典》进行了修订或整改
3.4新的检验方法是否经过省所进行方法学验证
3.5毒性试剂的使用保管是否按规定进行
3.6仪器、仪表、设备的检定;玻璃仪器的校验情况及记录
3.7是否按药品标准规定进行稳定性考察，稳定性考察的项目和原始数据是否完整(至少一个品种：原料、成品、内包材)
3.8是否定期进行产品质量回顾、召开质量分析会
九、卫生管理
1、洁净服、洁净鞋清洁消毒周期、消毒方法是否按规定执行。
2、容器具的清洁、存放是否符合要求
3、进入洁净区的工作人员是否按规定更衣程序进行着装。
上海最好的室内除甲醛公司是哪一家？
目录 1 拼音 2 1．?总则 3 2．?适用范围 4 3．?规范性引用文件 5 4．?术语与定义 6 5．?空调系统的卫生要求 7 6．卫生学评价 8 7．?卫生管理 9 8．?卫生检验检测 10 9．?本规范由卫生部负责解释。 11 10.?本规范自颁布之日起实施。 12 附录A：空调系统清洁技术要求 13 附录B：?空调系统军团菌的检验分析方法 14 附录C：?空调系统送风中可吸入颗粒物的检测方法 1 拼音
gōng gòng chǎng suǒ jí zhōng kōng tiáo tōng fēng xì tǒng wèi shēng guī fàn
《公共场所集中空调通风系统卫生规范》由卫生部于2006年发布。2012年9月19日卫通〔2012〕16号卫生部发布强制性卫生行业标准WS 3942012《公共场所集中空调通风系统卫生规范》自2013年4月1日起施行。2006年版《公共场所集中空调通风系统卫生规范》自2012年4月1日起废止。
2 1．?总则为了预防公共场所集中空调通风系统（以下简称空调系统）传播传染病，保护人体健康，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所卫生管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和《传染性非典型肺炎防治管理办法》，制定本规范。
本规范规定了公共场所空调系统的一般卫生要求、传染病流行期卫生要求、净化消毒装置卫生要求、卫生学评价和卫生管理要求。
3 2．?适用范围本规范适用于公共场所使用的空调系统，其它场所空调系统可参照执行。
4 3．?规范性引用文件
下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规范，然而，鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。
GB/T?18883?室内空气质量标准
GB?96639673?公共场所卫生标准
GB/T?18204.1?公共场所空气微生物检验方法
卫生部?消毒技术规范
5 4．?术语与定义4.1?集中空调通风系统
为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到给定的要求，而对空气进行处理、输送、分配，并控制其参数的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。
4.2?空气传播性传染病
以空气为主要传播途径的传染病。
4.3?空气净化
采用某些技术或方法去除室内空气中的颗粒物、微生物和气态污染物。
4.4?可吸入颗粒物（PM10）
能够进入人体呼吸道的空气动力学当量质量中位径为10微米的颗粒物。
6 5．?空调系统的卫生要求5.1?一般要求
5.1.1?空调系统新风量和运行参数应符合国家卫生标准和要求，新风采气口的设置应保证所吸入的空气为室外新鲜空气，新风采气口应远离建筑物排风口和开放式冷却水塔。严禁间接从空调通风的机房、建筑物楼道及天棚吊顶内吸取新风。
5.1.2?空调系统的新风口和回风口应安装防鼠、防虫设施。
5.1.3?空调系统的过滤器（网）、表冷器、加热（湿）器、冷凝水盘应每年进行一次全面检查、清洗或更换。
5.1.4?空调房间内的送、排风口应经常擦洗，保持清洁，表面无积尘与霉斑。
5.1.5?空调系统的机房内应保持干燥清洁，严禁堆放无关物品。
5.1.6?新建和改建的空调系统应设有可控制关闭回风等应急处理设施或设备。
5.1.7?空调系统的冷却水、冷凝水及送风的卫生要求。
5.1.8?空调系统冷却塔应保持清洁、每六个月清洗一次。
5.1.9?空调系统清洁（洗）后的清洁程度应达到：每平方米管道表面积尘量￡1.0?克（擦拭法）。
5.1.10公共场所经营者应当制定预防空调系统传播疾病的应急预案。应急预案应包括不同送风区域隔离控制措施、最大新风量或全新风运行方案、空调系统的清洗消毒方法等。
5.2?空气传播性传染病流行期间的卫生要求
5.2.1当地发生可能通过空调系统传播的空气传播性传染病疫情时，应按照卫生行政部门的要求启动应急预案。
5.2.2?公共场所内发现空气传播性传染病病例或者疑似病例时，应当及时关闭所涉及区域的空调系统，依照《中华人民共和国传染病防治法》的要求报告疫情，并按照当地卫生行政部门的要求对公共场所及其空调系统进行消毒处理。
5.2.3?无病例公共场所内空调系统的使用
5.2.3.1回风带有可控制装置的空调系统，应根据预防控制传染病传播的需要，关闭空调系统回风，避免建筑物内各房间、各区域的空气在空调系统内相互混合送入室内。
5.2.3.2以循环风为主，新、排风为辅的全空气系统应按照疾病控制工作的需要采用最大新风量或全新风运行。当采用全新风运行时，空调机组只有送风机的，应封闭空调机组的回风口；空调机组既有送风机又有回风机的，应关闭空调回风机至送风通道的混风阀。无法全新风运行时，应按系统最大新风量运行，并采用安全、有效方法对回风或送风进行连续的消毒净化处理。
5.2.3.3?采用专用新、排风系统的空气水空调系统（风机盘管+新风系统），应按最大新风量运行。
5.2.3.4?在空调系统运行时，室内应合理开窗通风。
5.2.3.5空调通风系统的过滤器（网）每周清洗或更换一次，过滤器更换时应先消毒后更换。
5.2.3.6空调系统的表冷器、加湿器、新风机组、冷凝水盘应每周清洗消毒一次。
5.2.3.7?空调系统的开放式冷却塔应每周清洗消毒一次。
5.2.3.8?空调系统冷凝水和冷却水应进行消毒处理，不得任意排放。
5.2.3.9?对空调系统的部件表面消毒可选用各种含氯消毒剂，对风管内壁进行消毒时，在确保人员安全的情况下可使用过氧乙酸或臭氧。
5.2.3.10?空调系统需要清洁消毒时，应先进行系统或部件的清洁（洗），达到相应卫生要求后再进行消毒处理。
5.3净化消毒装置的卫生要求
5.3.1?空调系统配备净化消毒装置时，不宜选择化学消毒方法，应选择可以连续对空气进行净化消毒的物理方法，如过滤、静电吸附、紫外线等。不得使用可能产生有害物质的净化消毒装置。
5.3.2?装有空气净化消毒装置的空调系统，净化消毒装置本身不得产生可进入空调系统的有害物质，净化消毒装置应当符合以下卫生要求。
5.3.3空调系统所使用的净化消毒装置应有专业机构出具的检验报告。
5.3.4空调系统的净化消毒装置应经常检查，达不到表3的卫生要求时，应及时维修或更换。
7 6．卫生学评价6.1?污染状况检测
6.1.1?对冷却水、冷凝水卫生状况及空调送风进行检查、检测、分析。
6.1.2对系统机组（包括空调箱、过滤器、加湿器、表冷器、风机盘管等）、管道及其附件（阀门等）的污染情况（包括尘粒、碎屑、污垢和细菌、霉菌）进行检查、检测、分析。
6.2?评价准则
6.2.1?冷却水、冷凝水和空调送风中检出军团菌、溶血性链球菌等致病微生物为严重污染。
6.2.2?空调系统机组和通风管道污染程度判定。
6.3?评价结果
6.3.1?确定空调系统的污染程度。
6.3.2?提出空调系统的清洁、消毒范围和方法。
8 7．?卫生管理7.1?公共场所经营者应当建立健全卫生管理责任制，制定空调系统卫生管理制度，做好经常性检查、日常维护和清洁工作，确保空调系统运行的卫生安全。
7.2?公共场所经营者负责组织对公共场所内空调系统的冷却水、冷凝水、送风、风管、净化消毒装置及其它相关系统部件进行检测、评价、清洁与消毒。空调系统维修、清洁、消毒、卫生检测与评价应由专业人员负责实施。
7.3.?经检测，空调送风不符合本规范5.1.7规定的PM10、细菌和真菌总数卫生要求的，应首先对空调系统进行卫生学评价，然后根据卫生学评价结果对空调系统新风管、送风管、回风管、空调箱等通风系统和有关设备、装置进行维修、清洁（洗）和消毒。
7.4?经评价，空调系统污染程度为中等的，应当更换过滤器网，对局部设备部件进行清洗消毒。
7.5当出现下列情况之一的，公共场所经营者应立即关闭空调系统进行清洗消毒：
1.冷凝水中检出军团菌等致病微生物的；
2.空调送风中检出溶血性链球菌等致病微生物的；
3.空调系统污染程度为严重的；
4.省级以上卫生行政部门规定的其他情况。
经评价，空调系统达到本规范5.1.7规定的卫生要求时，方可重新启用。
7.6?从事空调系统卫生检测与评价、清洁（洗）消毒工作的专业技术机构应当取得省级卫生行政部门的资质认定。
9 8．?卫生检验检测8.1空调系统清洁技术要求见附录A。
8.2?空调系统军团菌的检验分析方法见附录B。
8.3?空调系统送风中可吸入颗粒物的检测方法见附录C。
8.4?空调系统送风中微生物的检验方法见GB/T18204.1。
8.5?空调系统使用的消毒装置、消毒剂等的消毒效果评价方法见卫生部《消毒技术规范》。
10 9．?本规范由卫生部负责解释。 11 10.?本规范自颁布之日起实施。 12 附录A：空调系统清洁技术要求本附录规定了集中空调系统清洁的技术要求。
A1?清洁（洗）设备
通风管道系统的清洁（洗）应采用专用机械清洁（洗）设备，包括：风管内部观察与记录（摄像、录像）设备、机械清扫设备（气动刷、电动刷、手动刷、高压、高压水枪等）、带有高效过滤器的污染物捕集设备（0.3微米颗粒物净化效率99.97%）及其它配套设备、工具、器械等。
A2?工作范围
空调通风系统包括：送回风口、送回风管、空气滤清箱、盘管组件、冷凝排水槽、加湿和除湿器、新风管、风机、过滤器等。
A3?集中空调系统的现场检查与现场准备
A3.1?现场检查：开始空调系统清洁工作之前，清洁施工单位应检查整个系统，确定适合的清洁方法、清洁工具和设备。
A3.2?现场准备：清洁施工单位应查阅有关技术资料，进行现场勘察，制定详细清洁工作计划。
A4?清洁工作要求
A4.1?污染物控制：在清洁过程中应采取有效的措施，控制敏感的异味，不可出现尘土飞扬的情况，清洁过程中清除的污染物必须收集起来妥为处理。
A4.2?部件清洁：确保空调系统的所有部件均满足有关标准的要求，完工时所有部件都必须安放回清洁工作开始前记录下来的位置，清洁方法按本规范表4中规定的方法执行。
A4.3?通风管道系统：采用专用机械清洁设备清除所有通风管道内的可视污染物。
A4.4作业出入口：清洁施工单位可通过空调系统不同部位的作业出入口进出人力和机械，进行相应的清洁与检查工作。必要时可切割其它出入口，并保证施工后将其密封处理。
A4.5?消毒处理：必要时对空调系统通风管道、设备、部件进行消毒处理。
A5?清洁状况检查
空调系统清洁后，由清洁施工单位按照有关卫生要求进行自查，必要时由专业机构进行检测、验收。
A6?安全措施、污染物处理
A6.1?清洁施工单位应遵守有关的安全规定，制定安全措施，保护施工人员及建筑物内人员的安全，并保护好环境。
A6.2?从空调系统清除出来的所有污物均应妥善保存，并按有关规定进行处理。
13 附录B：?空调系统军团菌的检验分析方法本附录规定了空调系统冷却水及其沉积物、软泥等外环境样品中军团菌的检验方法。
B1?定义：军团菌属为革兰氏阴性杆菌属，通常在含L半光氨酸和焦磷酸铁的BCYE琼脂培养基上，培养两天以上长成白色、或从紫色变为兰色、灰绿色菌落，在长波紫外光下可发荧光。在低倍显微镜下菌落呈毛玻璃状。在不含L半光氨酸的培养基上不生长。
B2?原理：水样中的菌经过滤膜或离心浓缩，为减少杂菌生长，浓缩样品的一部分经酸处理与加热处理，一部分不作处理，将上述处理与未处理样品分别接种BCYE琼脂平板并进行培养，在选择性培养基上生成典型菌落则认为是军团菌。
B3?主要仪器设备：
B3.1?平皿：90~100mm
B3.2?培养箱：35或37±0.5℃
B3.3?紫外光灯：波长360±2nm
B3.4?滤膜滤器：可装直径45mm滤膜
B3.5?滤膜：孔径、0.22～0.45μm
B3.6?蠕动泵
B3.7?离心机
B3.8?涡旋振荡器：可达200rpm以上
B3.9?显微镜、荧光显微镜、体式镜
B4?采样：
B4.1?采样容器：玻璃瓶或聚乙烯瓶，用前灭菌。沉积物与软泥需要广口瓶，不管什么容器均需螺口或磨口。
B4.2?采样量：每个采样点取水样100200mL。
B4.3?中和余氯：采样容器灭菌前加入少许硫代硫酸钠溶液以中和水样中的剩余
氯。
B4.4?样品运输与贮存：样品最好2天内送达实验室，不必冷冻，但要闭光和防止受热，室温下贮存不得超过15天。
B5?样品处置：如有杂质可静置沉淀或1000r/min离心1min去除。
B6?方法与步骤：
B6.1水样的滤膜过滤：将预处理过的水样通过孔径、0.22～0.45μm滤膜过滤，取下滤膜置于15mL水样中，充分洗脱。将洗脱的样品分成三份，一份作热处理，一份作酸处理，一份不处理。
B6.2水样的热处理：取1±0.5mL洗脱样品置50±1℃水浴30±5min。
B6.3水样的酸处理：取5mL洗脱样品加同等量1.2mol/L酸缓冲剂，调PH2.2±0.2，轻轻摇允，放置5min。
B6.4接种与培养：各取0.1mL上述三种处理好的样品，分别接种GVPC平板。接种过的平板静止放置，观察到有培养物时，反转平板置35或37±0.5℃孵育10天。注意保湿。
B6.5观察结果：军团菌生长缓慢，易于被其它菌淹盖，故需每天在体式镜上观察。军团菌的菌落颜色多样，通常呈白色、灰色、蓝色或紫色，也能显深褐色、灰绿色、深红色。菌落整齐，表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外光灯下，有荧光。
B6.6?菌落验证：从每一个平皿上选2个可疑菌落，接种BCYE和L－半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板进行传代培养，35或37±0.5℃培养2天，凡在BCYE培养基上生长而在不含L－半光氨酸的BCYE琼脂平板不生长的即为军团菌菌落。
14 附录C：?空调系统送风中可吸入颗粒物的检测方法本附录规定了建筑物空调系统送风中可吸入颗粒物（PM10）浓度的检测方法。
C1?仪器
C1.1?PM10检测仪器为便携式直读仪器。
C1.2?检测仪器颗粒物捕集特性应满足Da5010±1.0mm，sg1.5±0.1的要求。
Da50?仪器捕集效率为50%时所对应的颗粒物空气动力学直径
sg?–?仪器捕集效率的几何标准差
C1.3?检测仪器的测定精密度误差小于10%。
C1.4?检测仪器的总准确度误差（OSA）小于25%。
OSA∣b∣+∣MVC∣
b?–?重量法与仪器法配对测定PM10结果相对误差的算术平均值
MVC?–?仪器法测定PM10结果之间相对误差的几何平均值
C1.5?仪器测定范围优于0.0110mg/m3。
C1.6?检测仪器示值不是质量浓度的，须给出符合要求的质量浓度转换系数（K）值。
C1.7?仪器使用前，应按仪器说明书要求对仪器进行检验与标定。
C2?检测点布置
C2.1?检测点在送风口散流器下风方向1520cm处，并根据检测点数量采用对角线或梅花式均匀布置。
C2.2?送风口面积小于0.1m2设置3个检测点，送风口面积在0.1m2以上的设置5个检测点。
C2.3?每一路空调通风系统负责3个或3个以下房间送风的，全部房间均应检测；负责3个以上房间送风的空调系统，抽样10%检测，但不得少于3个房间。
C2.4?每个检测房间送风口少于等于2个，全部送风口均应检测；多于2个送风口抽样50%进行检测，但不得少于2个。
C3?检测时间与频次
C3.1?检测应在空调通风系统正常工况下进行。
C3.2?每个检测点检测3次。
C3.3?每个数据测定时间根据送风中PM10浓度、仪器灵敏度、仪器测定范围确定。
C4?检测数据处理
C4.1?对于非质量浓度示值的测定值，按仪器说明书的要求将每次检测示值转换为质量浓度。
C?R*K
C?–?质量浓度，mg/m3
R?–?仪器有效示值（扣除本底值、基底值等后的示值）
K?–?仪器的质量浓度转换系数
C4.2?送风中PM10浓度（Ca）的计算
Cijkl?–?第L个房间、第k个风口、第j个测点、第i次检测值；
n?测点个数；
m?测定的风口个数；
gmp洁净abcd分级标准
除甲醛哪家好？优秀的除甲醛公司是很多的，怎么才能称谓优秀，难道是营业额做的越高就优秀，还是除甲醛后，业主复检的数据低就优秀呢？那就需要一个完整的系统来评判，如果这家公司做100家，有50家业主满意，50家不满意，其实也谈不上优秀的。
我在上海做这个除甲醛行业有7年了，上海正式注册的环保公司就有上千家，还有很多兼职做的，比如有的检测公司，也做除甲醛业务，有的保洁公司，装修公司也做除甲醛业务。大部分除甲醛公司的规模都比较小。至于哪家专业，提供一些必要的知识点：
1.亲自上门了解该公司有无资质，办公场所，店面等，很多宣传自己是世界500强公司的指定除甲醛公司，说不定自己办公室都没的光杆司令；
2.了解一下该公司的除甲醛产品的包装，各种检测报告，如甲醛净化率，甲醛分解持久性报告，无毒无害报告等；
3.如有必要，了解一下其治理的案例，很多公司网站标明自己是默默会议制定的，大部分属于杜撰的。网站案例都没有，可信度比较低。
4.签订合同，约定处理后不合格，是否重新处理，约定第三方验收不合格，是否退款等信息。
5.合同约定对家具如有损坏，是否赔偿等信息
6.了解净化原理，最好有实物可有演示除甲醛过程，例如在实验箱里看到甲醛数据下降等
7.如果除甲醛公司允许，建议通过淘宝付款，数据合格，确认收货。
8.不要相信除甲醛公司的口头承诺，所有的承诺都要合同化，避免纠纷。
gmp洁净abcd分级标准如下：
A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。
应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级和D级：指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
GMP简介：
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
生物无菌生产车间,建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268M2。首期生产车间设在一楼西面，建筑物5米,梁底高4.2米;其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医疗用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。
内容简介：
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点。
我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。
